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Artigo de periodico
Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing (2023)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Dagli-Hernandez, Carolina; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Los, Bruna ; Malaquias, Vanessa Barbosa ; Bortolin, Raul Hernandes ; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Jannes, Cinthia Elim ; Pereira, Alexandre da Costa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Naslavsky, Michel ; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo
Source: Gene. Unidades: FCF, FM, IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: HIPERCOLESTEROLEMIA, GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, v. 875, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Dagli-Hernandez, C., Ferreira, G. M., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2023). Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing. Gene, 875. doi:10.1016/j.gene.2023.147501
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Dagli-Hernandez C, Ferreira GM, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Los B, Malaquias VB, Bortolin RH, Freitas RCC de, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Jannes CE, Pereira A da C, Wang JYT, Naslavsky M, Fajardo CM, Hirata RDC. Identification of pathogenic variants in the Brazilian cohort with familial hypercholesterolemia using exon-targeted gene sequencing [Internet]. Gene. 2023 ; 875[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147501
Artigo de periodico
Three generation families: analysis of de novo variants in autism (2023)
Costa, Claudia I. Samogy; Campos, Gabriele da Silva; Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Wang, Jaqueline Yu Ting; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Zachi, Elaine Cristina; Lourenço, Naila C. V ; Chan, Ada J. S; Pereira, Sergio L; Engchuan, Worrawat; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Zarrei, Mehdi; Scherer, Stephen W; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IP, IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES
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ABNT
COSTA, Claudia I. Samogy et al. Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Costa, C. I. S., Campos, G. da S., Montenegro, E. M. da S., Wang, J. Y. T., Scliar, M., Monfardini, F., et al. (2023). Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-023-01398-6
NLM
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Vancouver
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Artigo de periodico
Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni Netto, Regina Celia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1831, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1831). doi:10.1038/s41467-022-29575-z
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Author Correction: whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1831):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-29575-z
Artigo de periodico
Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil (2022)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly ; Ceroni, José Ricardo Magliocco; Carvalho, Diego Lima de; Simões, Carlos Eduardo da Silva; Bozoklian, Daniel; Nonaka, Ricardo; Silva, Nayane dos Santos Brito; Souza, Andreia da Silva; Andrade, Heloísa de Souza; Passos, Marília Rodrigues Silva; Castro, Camila Ferreira Bannwart; Mendes-Junior, Celso T; Mercuri, Rafael L. V; Miller, Thiago L. A; Buzzo, Jose Leonel; Rego, Fernanda O; Araújo, Nathalia M; Magalhães, Wagner C. S; Mingroni Netto, Regina Celia ; Borda, Victor; Guio, Heinner; Rojas, Carlos P; Sanchez, Cesar; Caceres, Omar; Dean, Michael; Barreto, Mauricio L; Lima-Costa, Maria Fernanda; Horta, Bernardo L; Tarazona-Santos, Eduardo; Meyer, Diogo ; Galante, Pedro A. F; Guryev, Victor; Castelli, Erick C; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IB, FFCLRP, EE, FM, BIOINFORMÁTICA, IQ
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, IDOSOS, MISCIGENAÇÃO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, v. 13, n. 1004, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., et al. (2022). Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil. Nature, 13( 1004). doi:10.1038/s41467-022-28648-3
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K, Ceroni JRM, Carvalho DL de, Simões CE da S, Bozoklian D, Nonaka R, Silva N dos SB, Souza A da S, Andrade H de S, Passos MRS, Castro CFB, Mendes-Junior CT, Mercuri RLV, Miller TLA, Buzzo JL, Rego FO, Araújo NM, Magalhães WCS, Mingroni Netto RC, Borda V, Guio H, Rojas CP, Sanchez C, Caceres O, Dean M, Barreto ML, Lima-Costa MF, Horta BL, Tarazona-Santos E, Meyer D, Galante PAF, Guryev V, Castelli EC, Duarte YA de O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from Brazil [Internet]. Nature. 2022 ; 13( 1004):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-022-28648-3
Artigo de periodico
Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder (2022)
Silva, André Luíz Teles e ; Glaser, Talita ; Oliveira, Karina Griesi ; Velloso, Juliana da Cruz Corrêa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Campos, Gabriele da Silva ; Ulrich, Henning ; Balan, Andrea ; Zarrei, Mehdi; Higginbotham, Edward J.; Scherer, Stephen W. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andrea Laurato
Source: Translational Psychiatry. Unidades: IQ, ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, CANAIS DE CÁLCIO, DISTÚRBIOS PSICOLÓGICOS, HERANÇA GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SILVA, André Luíz Teles e et al. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, v. 12, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Silva, A. L. T. e, Glaser, T., Oliveira, K. G., Velloso, J. da C. C., Wang, J. Y. T., Campos, G. da S., et al. (2022). Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, 12, 1-11. doi:10.1038/s41398-022-01997-9
NLM
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Balan A, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Vancouver
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Balan A, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Artigo de periodico
MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals (2021)
Castelli, Erick C ; Castro, Mateus V. de ; Naslavsky, Michel ; Scliar, Marília Oliveira ; Silva, Nayane S. B; Andrade, Heloisa S; Souza, Andréia S; Pereira, Raphaela Neto; Castro, Camila Ferreira Bannwart ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Meyer, Diogo ; Nunes, Kelly ; Matos, Larissa R. B; Silva, Moníze Valéia Ramos da ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Esposito, Joyce ; Cória, Vivian Romanholi ; Bortolin, Raul Hernandes ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Magawa, Jhosiene Yukari; Cunha Neto, Edecio ; Coelho, Veronica P ; Santos, Keity Souza ; Marin, Maria Lucia C ; Kalil Filho, Jorge Elias ; Mitne Neto, Miguel ; Maciel, Rui Monteiro de Barros ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Frontiers in Immunology. Unidades: IB, FFCLRP, FCF, FM
Subjects: COVID-19, SISTEMA IMUNE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
CASTELLI, Erick C et al. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, v. 12, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Castelli, E. C., Castro, M. V. de, Naslavsky, M., Scliar, M. O., Silva, N. S. B., Andrade, H. S., et al. (2021). MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals. Frontiers in Immunology, 12, 1-11. doi:10.3389/fimmu.2021.742881
NLM
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Vancouver
Castelli EC, Castro MV de, Naslavsky M, Scliar MO, Silva NSB, Andrade HS, Souza AS, Pereira RN, Castro CFB, Mendes Júnior CT, Meyer D, Nunes K, Matos LRB, Silva MVR da, Wang JYT, Esposito J, Cória VR, Bortolin RH, Hirata MH, Magawa JY, Cunha Neto E, Coelho VP, Santos KS, Marin MLC, Kalil Filho JE, Mitne Neto M, Maciel RM de B, Passos-Bueno MR, Zatz M. MHC variants associated with symptomatic versus asymptomatic SARS-CoV-2 infection in highly exposed individuals [Internet]. Frontiers in Immunology. 2021 ;12 1-11.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.742881
Artigo de periodico
Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol (2021)
Borges, Jéssica Bassani ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Los, Bruna; Barbosa, Thais Kristini Almendros Afonso; Marçal, Elisangela da Silva Rodrigues; Hernandez, Carolina Dagli; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Bortolin, Raul Hernandes ; Mori, Augusto Akira ; Hirata, Thiago Dominguez Crespo ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Bastos, Gisele Medeiros ; Thurow, Helena Strelow ; Gonçalves, Rodrigo Marques; Araújo, Daniel Branco de; Zatz, Henry Paulo; Bertolami, Adriana; Faludi, André Arpad; Bertolami, Marcelo Chiara ; Sousa, Amanda Guerra de Moraes Rego ; França, Joao Italo Dias ; Jannes, Cinthia Elim; Pereira, Alexandre da Costa; Nakazone, Marcelo Arruda; Souza, Dorotéia Rossi Silva; Carmo, Tayanne Silva; Sampaio, Marcelo Ferraz; Gorjão, Renata ; Curi, Tania Cristina Pithon ; Moriel, Patricia; Silbiger, Vivian Nogueira ; Luchessi, André Ducati ; Araújo, Jéssica Nayara Góes de; Naslavsky, Michel ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Kronenberger, Thales ; Cerda, Alvaro ; Wang, Hui Tzu Lin; Garofalo, Adriana Regina; Fajardo, Cristina Moreno ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Source: Research in Social and Administrative Pharmacy. Unidades: FCF, IDPC, FM, IB
Subjects: GENÔMICA, HIPERCOLESTEROLEMIA, FARMACOGENÉTICA, EXONS, LINFÓCITOS, LINHAGEM CELULAR, MUTAGÊNESE, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
BORGES, Jéssica Bassani et al. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, v. 17, n. 7, p. 1347-1355, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Borges, J. B., Oliveira, V. F. de, Ferreira, G. M., Los, B., Barbosa, T. K. A. A., Marçal, E. da S. R., et al. (2021). Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol. Research in Social and Administrative Pharmacy, 17( 7), 1347-1355. doi:10.1016/j.sapharm.2020.10.007
NLM
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Vancouver
Borges JB, Oliveira VF de, Ferreira GM, Los B, Barbosa TKAA, Marçal E da SR, Hernandez CD, Freitas RCC de, Bortolin RH, Mori AA, Hirata TDC, Nakaya HTI, Bastos GM, Thurow HS, Gonçalves RM, Araújo DB de, Zatz HP, Bertolami A, Faludi AA, Bertolami MC, Sousa AG de MR, França JID, Jannes CE, Pereira A da C, Nakazone MA, Souza DRS, Carmo TS, Sampaio MF, Gorjão R, Curi TCP, Moriel P, Silbiger VN, Luchessi AD, Araújo JNG de, Naslavsky M, Wang JYT, Kronenberger T, Cerda A, Wang HTL, Garofalo AR, Fajardo CM, Hirata RDC, Hirata MH. Genomics, epigenomics and pharmacogenomics of familial hypercholesterolemia (FHBGEP): a study protocol [Internet]. Research in Social and Administrative Pharmacy. 2021 ; 17( 7): 1347-1355.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.sapharm.2020.10.007
Artigo de periodico
Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study (2020)
Wang, Jaqueline Yu Ting; Whittle, Martin R. ; Puga, Renato David ; Yambartsev, Anatoli ; Fujita, André ; Nakaya, Helder Takashi Imoto
Source: BMC Medical Genomics. Unidades: IME, FCF, BIOINFORMÁTICA
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, PATERNIDADE, BIOINFORMÁTICA, HAPLOTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WANG, Jaqueline Yu Ting et al. Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study. BMC Medical Genomics, v. 13, n. art. 157, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12920-020-00806-w. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Wang, J. Y. T., Whittle, M. R., Puga, R. D., Yambartsev, A., Fujita, A., & Nakaya, H. T. I. (2020). Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study. BMC Medical Genomics, 13( art. 157), 1-8. doi:10.1186/s12920-020-00806-w
NLM
Wang JYT, Whittle MR, Puga RD, Yambartsev A, Fujita A, Nakaya HTI. Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( art. 157): 1-8.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-020-00806-w
Vancouver
Wang JYT, Whittle MR, Puga RD, Yambartsev A, Fujita A, Nakaya HTI. Noninvasive prenatal paternity determination using microhaplotypes: a pilot study [Internet]. BMC Medical Genomics. 2020 ; 13( art. 157): 1-8.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12920-020-00806-w
Artigo de periodico
Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype (2020)
Souza, Lucas Santos; Almeida, Camila Freitas; Yamamoto, Guilherme Lopes; Pavanello, Rita de Cassia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Costa, Silvia Souza da; Anequini, Isabela Pessa; Carmo, Silvana Amanda do; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zanoteli, Edmar
Source: Neurology-genetics. Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS, CROMOSSOMO X, GENES, BAÇO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Lucas Santos et al. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, v. 6, n. 5, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Souza, L. S., Almeida, C. F., Yamamoto, G. L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Costa, S. S. da, et al. (2020). Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype. Neurology-genetics, 6( 5). doi:10.1212/NXG.0000000000000513
NLM
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Vancouver
Souza LS, Almeida CF, Yamamoto GL, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Costa SS da, Anequini IP, Carmo SA do, Wang JYT, Zanoteli E. Manifesting carriers of X-linked myotubular myopathy Genetic modifiers modulating the phenotype [Internet]. Neurology-genetics. 2020 ; 6( 5):[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1212/NXG.0000000000000513
Artigo de periodico
Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from the largest Latin American metropolis (São Paulo, Brazil) (2020)
Naslavsky, Michel ; Scliar, Marilia O ; Yamamoto, Guilherme L ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Zverinova, Stepanka; Karp, Tatiana; Nunes, Kelly
Source: BioRxiv (The Preprint Server for Biology). Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: GENOMAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from the largest Latin American metropolis (São Paulo, Brazil). BioRxiv (The Preprint Server for Biology), p. 1-29, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/2020.09.15.298026. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Naslavsky, M., Scliar, M. O., Yamamoto, G. L., Wang, J. Y. T., Zverinova, S., Karp, T., & Nunes, K. (2020). Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from the largest Latin American metropolis (São Paulo, Brazil). BioRxiv (The Preprint Server for Biology), 1-29. doi:10.1101/2020.09.15.298026
NLM
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from the largest Latin American metropolis (São Paulo, Brazil) [Internet]. BioRxiv (The Preprint Server for Biology). 2020 ; 1-29.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.09.15.298026
Vancouver
Naslavsky M, Scliar MO, Yamamoto GL, Wang JYT, Zverinova S, Karp T, Nunes K. Whole-genome sequencing of 1,171 elderly admixed individuals from the largest Latin American metropolis (São Paulo, Brazil) [Internet]. BioRxiv (The Preprint Server for Biology). 2020 ; 1-29.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1101/2020.09.15.298026
Dissertação (Mestrado)
Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos (2017)
Wang, Jaqueline Yu Ting; Fujita, André (Orientador) ; Nakaya, Helder Takashi Imoto (Orientador)
Unidade: BIOINFORMÁTICA
Subjects: BIOINFORMÁTICA, POLIMORFISMO, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
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ABNT
WANG, Jaqueline Yu Ting. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos. 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-08012018-143011/. Acesso em: 15 maio 2024.
APA
Wang, J. Y. T. (2017). Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-08012018-143011/
NLM
Wang JYT. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-08012018-143011/
Vancouver
Wang JYT. Determinação pré-natal não invasiva de paternidade utilizando micro-haplótipos [Internet]. 2017 ;[citado 2024 maio 15 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/95/95131/tde-08012018-143011/

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